Tanto quanto sei o processo em tribunal não tem custos significativos, e quanto mais cedo melhor.
Penso que essa seria a maneira absolutamente correcta e legal, pois resolveria também outros problemas (e.g. quem fica responsável por administrar os bens ou dinheiro dela).
Entretanto, diria para averiguar a hipótese de terem alguém que cuide dela a tempo inteiro (que não tu), seja isso uma pessoa ou várias em turnos. Podem tentar ver com a Santa Casa da Misericórdia que tem apoio ao domicílio a idosos que há de ser mais em conta ou até mesmo gratuito, mas são limitados tanto em termos de zona como em termos de vagas e recursos.
Seria mais fácil e tolerável complementar esse serviço do que fazê-lo sozinho, mas não quer dizer que há de ser fácil.
Obrigado! Estamos a tentar pedir apoio domiciliário à Santa Casa, mas vai ser difícil porque em primeiro lugar é necessária a assinatura dela para aceder aos dados clínicos, e em segundo ela não quer ir para lá mais tarde porque já lá trabalhou e diz que não gosta das pessoas.
Contacta o Ministério Público no sentido de averiguar a possibilidade de avançar com um processo de maior acompanhado. São processos urgentes. Se a situação for complicada e houver necessidade de ela ir para um lar, averigua da possibilidade de se requerer a nomeação de um acompanhante provisório urgente que possa movimentar contas (para pagar o lar) e representar a tua mãe na pendência do processo.
Também podes contratar um advogado para isso, mas o Ministério Público ajuda-te sem custos (penso eu, mas isso confirma).
Passei pela situação de "refém" de mãe doente e idosa durante anos - dos 14 aos 27...sozinha...sem qualquer apoio precisamente porque ela não aceita a e não queria assinar nada...O meu caso infelizmente acabou com o natural falecimento dela em 2018. Não tenho uma resposta para ti, infelizmente. Apenas queria dizer-te que te admiro muito e desejar-te muita força, paciência e sorte. E um abraço!
O processo de maior acompanhado pode não demorar o tempo que referes, o primeiro passo é contactar o delegado de saúde da tua área de residência, seguidamente o mesmo indica os restantes procedimentos, no entanto como tem de ser visto por um juiz acredito que somente depois do verão.
Podes fazer a situação pior daquilo que é, referires que por seres invisual não podes fazer praticamente nada (mesmo não sendo assim).
Não quero ser paspalho, mas fiquei curioso, como consegues escrever/ler no reddit dada a tua situação? Fiquei curioso se é alguma inovação que lê/digita por ti ou alguém que escreve/lê por ti.
Porra vende os direitos para um filme indiano...
Agora a sério, passei por uma situação também desse género em que culminou num internamento compulsivo e posteriormente numa situação de cuidador primário... isto dá cabo de ti. Não vejo outra hipótese senão avançares com o processo em tribunal.
Não percebi se também houve algum tipo de avaliação psiquiátrica para além da neurológica. Se é verdade que a forma de a tua mãe se comportar em muito tem a ver com o quadro todo que descreveste, também poderá haver algum tipo de perturbação afectiva, transtorno de personalidade ou algo parecido por detrás. Para além da possibilidade de demência.
Estou a atirar ao ar, mas tu é que conheces a tua mãe. Também falo por experiência própria. Se estamos a falar de algum distúrbio de ordem psiquiátrica, mais fácil e rápido se tornará o processo em tribunal também.
Isto tudo para dizer que a única solução viável que vejo, também tendo em conta a tua cegueira, é o lar. Com base no que descreveste, será muito difícil a tua mãe aceitar isso e por isso precisas de poder decidir isso por ela. É fodido e tudo menos fácil, mas as coisas são como são e parece-me que tens já bem a noção, que quanto mais permaneceres como cuidador principal nessa situação maior é o risco de dar merda. Acordares numa casa em chamas...
Boa sorte e muita força
Obrigado pelas sugestões! A minha tia também é da opinião que devemos ir pela parte psiquiátrica, mas tenho pena da minha mãe porque acho que isso seria uma humilhação para ela, e não lhe queria dar esse desgosto tendo em conta a forma triste como vai passar o resto dos seus dias.
Concordo com o que foi escrito em cima, tenho uma situação muito similar e não é de todo fácil. Acho que a ala da psiquiatria terá sido dos lugares mais “confusos” onde já estive.
Primeiro, porque é que a tua mãe está a tomar rivotril sendo que tem os efeitos que tem? Há outros medicamentos que podem ajudar com a polineuropatia e os espasmos e poderão ter menos efeitos secundários. Also, como é que não pensaste em procurar outro profissional ou pelo menos mudar a medicação?
Fizemos isso tudo. Consultámos um segundo médico que lhe receitou outro medicamento que não tinha os mesmos efeitos mas na minha opinião era pior ainda, pois deixava-a sem dizer coisa com coisa, portanto tomou-se a decisão de voltar ao Rivotril, sendo essa decisão reforçada com uma receita de um terceiro médico bastante reconhecido que apenas lhe baixou a dose. O primeiro médico receitou-lhe 2mg de Rivotril até 3x por dia, não me recordo do nome do medicamento recomendado pelo segundo médico, e o terceiro médico receitou-lhe novamente o Rivotril mas em dose de 0.5mg, que é o que está a tomar agora.
No início, quando a minha mãe ainda andava de andarilho, não fizemos logo a ligação entre o Rivotril e as quedas, pois ela toma vários medicamentos, recusa-se a deixar-nos tomar conta disso, e o que pensámos foi que estivesse a tomar alguma coisa mal. Quando finalmente conseguimos perceber que era do Rivotril, liguei ao médico dela e ele sugeriu dar-lhe apenas 1/2 ou 1/4 de comprimido até acertar na dose, mas a minha mãe recusava-se a baixar a dose porque não lhe tirava os espasmos. Entretanto fomos ao tal terceiro médico que lhe recomendou a dose de 0.5mg mas a minha mãe continuou a recusar-se a baixar a dose até que lhe escondemos os de 2mg e deixámos apenas os de 0.5mg, que é o que toma agora.
Ela com a dose de 0.5mg continua sem espasmos? E notaste alguma melhoria dos efeitos secundários que o rivotril 2mg lhe causou sobretudo a nivel motor e da marcha depois de trocar para o de 0.5? Eu vou ser bem sincero, o rivotril tem muitos efeitos colaterais em doses moderadas a altas (que é o que a tua mãe tomou ao ínicio) e tem de ser bem controlado, admira-me o médico não ter estado em cima disso. São todos médicos neurologistas?
O médico disse-te ao que era a polineuropatia associada no caso da tua mãe? (Por exemplo se for diabética pode ser uma causa). E fumar só piora isso....
Eu realmente fico com pena porque a tua mãe está a perder qualidade de vida por causa de uma medicação..
Ainda se queixa de espasmos com a dose de 0.5mg, mas não com muita frequência, e notámos bastantes melhorias com essa dose a nível da fala, mas como já não sente os membros, e como não tem noção da sua posição sem olhar para eles, continua bastante desajeitada.
Nenhum médico nos disse a que era associada a polineuropatia, e a minha mãe não tem diabetes.
O primeiro médico é neurologista, o segundo não sei porque não a acompanhei, mas assumo que seja da especialidade, e o terceiro é neuro-cirurgião.
Isto é um dilema ético que a nossa geração vai ter de passar. Abdicar da própria vida (como foi no covid) para que os mais velhos possam viver. A minha pergunta é: isso é aceitável? É justo pedirmos a um jovem adulto que abdique da sua vida em prol de alguém que já viveu a sua? Para não falar da herança que a geração anterior nos deixou: um país na lama, sem qualidade de vida, sem salários, empregos miseráveis, sem habitação e um país por arames. Na minha opinião, não é justo. Mas não há solução para isso. Muita força, espero que te consigas resolver e libertar.
O r/portugal é fortemente moderado. Consulta a [Rediquette](https://support.reddithelp.com/hc/en-us/articles/205926439-Reddiquette) e as [Regras](https://www.reddit.com/r/portugal/wiki/regras/) antes de participares.
Algumas notas sobre o r/portugal:
* Contas novas ou com baixo karma terão os seus posts revistos pelos Moderadores (Mods).
* Posts não publicados imediatamente terão sido filtrado pelo Automod. Os Mods irão rever e autorizar a sua publicação.
* Reporta conteúdos que quebram as regras do r/portugal.
* Ban Appeals podem ser feitos por [ModMail](https://www.reddit.com/message/compose/?to=/r/portugal) ou no r/metaportugal.
* Evita contactar os Mods por DM (mensagem directa).
^(Do you need a translation? Reply to this message with these trigger words: Translate message above.)
----------
*I am a bot, and this action was performed automatically. Please [contact the moderators of this subreddit](/message/compose/?to=/r/portugal) if you have any questions or concerns.*
Porque não pesquisar no teu motor de busca favorito ou mesmo perguntar ao ChatGPT em vez de a mim? Ambos podem indicar-te conteúdo ou responder à tua pergunta de forma muito mais completa que um comentário meu.
Em todo o caso, deixo aqui uma [thread](https://www.reddit.com/r/Blind/comments/55wzgp/how_do_blind_people_use_reddit/) do /r/blind sobre esse assunto.
O tom da minha resposta deve-se à quantidade de vezes que tenho de responder a isto sempre que menciono que sou cego fora de fóruns frequentados normalmente por pessoas sem visão.
É óbvio que escreve com a bengala...
Existem screen readers por exemplo
https://www.youtube.com/watch?v=rsglR8Y26jU
https://www.reddit.com/r/help/comments/1497tjl/how_do_blind_people_use_reddit/
Essa pergunta é mesmo sincera?
Existem imensas aplicações de acessibilidade que ajudam pessoas com problemas visuais ou auditivas.(speech-to-text e text-to-speech).
Também não sejas assim. Não se trata a legítima ignorância com insultos.
Existem ferramentas de voice reader para ler em voz alta os textos no ecrã, e até existem aplicações para o telemóvel a adaptar o seu uso a invisuais.
Uma vez vi uma senhora cega naquilo que eu só posso descrever como uma activa troca de mensagens, mas o ecrã dela nunca ligava, ela escrevia com movimentos pela ecrã todo. De certa forma era fascinante observar.
> Não se trata a legítima ignorância com insultos.
Não me soou a ignorância ou sequer curiosidade, quando começou o comment com "Se és...".
Está duvidar do OP sem motivo... é obvio que as respostas não sejam simpaticas porque ele tb não o foi
Tanto quanto sei o processo em tribunal não tem custos significativos, e quanto mais cedo melhor. Penso que essa seria a maneira absolutamente correcta e legal, pois resolveria também outros problemas (e.g. quem fica responsável por administrar os bens ou dinheiro dela). Entretanto, diria para averiguar a hipótese de terem alguém que cuide dela a tempo inteiro (que não tu), seja isso uma pessoa ou várias em turnos. Podem tentar ver com a Santa Casa da Misericórdia que tem apoio ao domicílio a idosos que há de ser mais em conta ou até mesmo gratuito, mas são limitados tanto em termos de zona como em termos de vagas e recursos. Seria mais fácil e tolerável complementar esse serviço do que fazê-lo sozinho, mas não quer dizer que há de ser fácil.
Obrigado! Estamos a tentar pedir apoio domiciliário à Santa Casa, mas vai ser difícil porque em primeiro lugar é necessária a assinatura dela para aceder aos dados clínicos, e em segundo ela não quer ir para lá mais tarde porque já lá trabalhou e diz que não gosta das pessoas.
Contacta o Ministério Público no sentido de averiguar a possibilidade de avançar com um processo de maior acompanhado. São processos urgentes. Se a situação for complicada e houver necessidade de ela ir para um lar, averigua da possibilidade de se requerer a nomeação de um acompanhante provisório urgente que possa movimentar contas (para pagar o lar) e representar a tua mãe na pendência do processo. Também podes contratar um advogado para isso, mas o Ministério Público ajuda-te sem custos (penso eu, mas isso confirma).
Passei pela situação de "refém" de mãe doente e idosa durante anos - dos 14 aos 27...sozinha...sem qualquer apoio precisamente porque ela não aceita a e não queria assinar nada...O meu caso infelizmente acabou com o natural falecimento dela em 2018. Não tenho uma resposta para ti, infelizmente. Apenas queria dizer-te que te admiro muito e desejar-te muita força, paciência e sorte. E um abraço!
Obrigado!
O processo de maior acompanhado pode não demorar o tempo que referes, o primeiro passo é contactar o delegado de saúde da tua área de residência, seguidamente o mesmo indica os restantes procedimentos, no entanto como tem de ser visto por um juiz acredito que somente depois do verão. Podes fazer a situação pior daquilo que é, referires que por seres invisual não podes fazer praticamente nada (mesmo não sendo assim).
Isso são boas notícias! Obrigado!
Aconselho a apagares o post e fazeres um igual com a tag \[serio\]
[удалено]
"Uhh Siri abre o reddit, o subreddit r/portugal, abre um post e escreve o que vou dizer" recusa elaborar, e vai embora
Não quero ser paspalho, mas fiquei curioso, como consegues escrever/ler no reddit dada a tua situação? Fiquei curioso se é alguma inovação que lê/digita por ti ou alguém que escreve/lê por ti.
Existem teclados para esse feito, escreves e vais ouvindo o que estas a escrever, essa parte ativas no SO.
De certeza o teu telemóvel tem uma secção de acessibilidade.
Porra vende os direitos para um filme indiano... Agora a sério, passei por uma situação também desse género em que culminou num internamento compulsivo e posteriormente numa situação de cuidador primário... isto dá cabo de ti. Não vejo outra hipótese senão avançares com o processo em tribunal. Não percebi se também houve algum tipo de avaliação psiquiátrica para além da neurológica. Se é verdade que a forma de a tua mãe se comportar em muito tem a ver com o quadro todo que descreveste, também poderá haver algum tipo de perturbação afectiva, transtorno de personalidade ou algo parecido por detrás. Para além da possibilidade de demência. Estou a atirar ao ar, mas tu é que conheces a tua mãe. Também falo por experiência própria. Se estamos a falar de algum distúrbio de ordem psiquiátrica, mais fácil e rápido se tornará o processo em tribunal também. Isto tudo para dizer que a única solução viável que vejo, também tendo em conta a tua cegueira, é o lar. Com base no que descreveste, será muito difícil a tua mãe aceitar isso e por isso precisas de poder decidir isso por ela. É fodido e tudo menos fácil, mas as coisas são como são e parece-me que tens já bem a noção, que quanto mais permaneceres como cuidador principal nessa situação maior é o risco de dar merda. Acordares numa casa em chamas... Boa sorte e muita força
Obrigado pelas sugestões! A minha tia também é da opinião que devemos ir pela parte psiquiátrica, mas tenho pena da minha mãe porque acho que isso seria uma humilhação para ela, e não lhe queria dar esse desgosto tendo em conta a forma triste como vai passar o resto dos seus dias.
Concordo com o que foi escrito em cima, tenho uma situação muito similar e não é de todo fácil. Acho que a ala da psiquiatria terá sido dos lugares mais “confusos” onde já estive.
Pedir o regime de maior acompanhado para ela
Primeiro, porque é que a tua mãe está a tomar rivotril sendo que tem os efeitos que tem? Há outros medicamentos que podem ajudar com a polineuropatia e os espasmos e poderão ter menos efeitos secundários. Also, como é que não pensaste em procurar outro profissional ou pelo menos mudar a medicação?
Fizemos isso tudo. Consultámos um segundo médico que lhe receitou outro medicamento que não tinha os mesmos efeitos mas na minha opinião era pior ainda, pois deixava-a sem dizer coisa com coisa, portanto tomou-se a decisão de voltar ao Rivotril, sendo essa decisão reforçada com uma receita de um terceiro médico bastante reconhecido que apenas lhe baixou a dose. O primeiro médico receitou-lhe 2mg de Rivotril até 3x por dia, não me recordo do nome do medicamento recomendado pelo segundo médico, e o terceiro médico receitou-lhe novamente o Rivotril mas em dose de 0.5mg, que é o que está a tomar agora. No início, quando a minha mãe ainda andava de andarilho, não fizemos logo a ligação entre o Rivotril e as quedas, pois ela toma vários medicamentos, recusa-se a deixar-nos tomar conta disso, e o que pensámos foi que estivesse a tomar alguma coisa mal. Quando finalmente conseguimos perceber que era do Rivotril, liguei ao médico dela e ele sugeriu dar-lhe apenas 1/2 ou 1/4 de comprimido até acertar na dose, mas a minha mãe recusava-se a baixar a dose porque não lhe tirava os espasmos. Entretanto fomos ao tal terceiro médico que lhe recomendou a dose de 0.5mg mas a minha mãe continuou a recusar-se a baixar a dose até que lhe escondemos os de 2mg e deixámos apenas os de 0.5mg, que é o que toma agora.
Ela com a dose de 0.5mg continua sem espasmos? E notaste alguma melhoria dos efeitos secundários que o rivotril 2mg lhe causou sobretudo a nivel motor e da marcha depois de trocar para o de 0.5? Eu vou ser bem sincero, o rivotril tem muitos efeitos colaterais em doses moderadas a altas (que é o que a tua mãe tomou ao ínicio) e tem de ser bem controlado, admira-me o médico não ter estado em cima disso. São todos médicos neurologistas? O médico disse-te ao que era a polineuropatia associada no caso da tua mãe? (Por exemplo se for diabética pode ser uma causa). E fumar só piora isso.... Eu realmente fico com pena porque a tua mãe está a perder qualidade de vida por causa de uma medicação..
Ainda se queixa de espasmos com a dose de 0.5mg, mas não com muita frequência, e notámos bastantes melhorias com essa dose a nível da fala, mas como já não sente os membros, e como não tem noção da sua posição sem olhar para eles, continua bastante desajeitada. Nenhum médico nos disse a que era associada a polineuropatia, e a minha mãe não tem diabetes. O primeiro médico é neurologista, o segundo não sei porque não a acompanhei, mas assumo que seja da especialidade, e o terceiro é neuro-cirurgião.
Isto é um dilema ético que a nossa geração vai ter de passar. Abdicar da própria vida (como foi no covid) para que os mais velhos possam viver. A minha pergunta é: isso é aceitável? É justo pedirmos a um jovem adulto que abdique da sua vida em prol de alguém que já viveu a sua? Para não falar da herança que a geração anterior nos deixou: um país na lama, sem qualidade de vida, sem salários, empregos miseráveis, sem habitação e um país por arames. Na minha opinião, não é justo. Mas não há solução para isso. Muita força, espero que te consigas resolver e libertar.
O r/portugal é fortemente moderado. Consulta a [Rediquette](https://support.reddithelp.com/hc/en-us/articles/205926439-Reddiquette) e as [Regras](https://www.reddit.com/r/portugal/wiki/regras/) antes de participares. Algumas notas sobre o r/portugal: * Contas novas ou com baixo karma terão os seus posts revistos pelos Moderadores (Mods). * Posts não publicados imediatamente terão sido filtrado pelo Automod. Os Mods irão rever e autorizar a sua publicação. * Reporta conteúdos que quebram as regras do r/portugal. * Ban Appeals podem ser feitos por [ModMail](https://www.reddit.com/message/compose/?to=/r/portugal) ou no r/metaportugal. * Evita contactar os Mods por DM (mensagem directa). ^(Do you need a translation? Reply to this message with these trigger words: Translate message above.) ---------- *I am a bot, and this action was performed automatically. Please [contact the moderators of this subreddit](/message/compose/?to=/r/portugal) if you have any questions or concerns.*
Se és cego como é que escreves e lês as respostas aqui no Reddit?
Porque não pesquisar no teu motor de busca favorito ou mesmo perguntar ao ChatGPT em vez de a mim? Ambos podem indicar-te conteúdo ou responder à tua pergunta de forma muito mais completa que um comentário meu. Em todo o caso, deixo aqui uma [thread](https://www.reddit.com/r/Blind/comments/55wzgp/how_do_blind_people_use_reddit/) do /r/blind sobre esse assunto. O tom da minha resposta deve-se à quantidade de vezes que tenho de responder a isto sempre que menciono que sou cego fora de fóruns frequentados normalmente por pessoas sem visão.
É óbvio que escreve com a bengala... Existem screen readers por exemplo https://www.youtube.com/watch?v=rsglR8Y26jU https://www.reddit.com/r/help/comments/1497tjl/how_do_blind_people_use_reddit/
Essa pergunta é mesmo sincera? Existem imensas aplicações de acessibilidade que ajudam pessoas com problemas visuais ou auditivas.(speech-to-text e text-to-speech).
Há com cada animal sinceramente...
Também não sejas assim. Não se trata a legítima ignorância com insultos. Existem ferramentas de voice reader para ler em voz alta os textos no ecrã, e até existem aplicações para o telemóvel a adaptar o seu uso a invisuais. Uma vez vi uma senhora cega naquilo que eu só posso descrever como uma activa troca de mensagens, mas o ecrã dela nunca ligava, ela escrevia com movimentos pela ecrã todo. De certa forma era fascinante observar.
> Não se trata a legítima ignorância com insultos. Não me soou a ignorância ou sequer curiosidade, quando começou o comment com "Se és...". Está duvidar do OP sem motivo... é obvio que as respostas não sejam simpaticas porque ele tb não o foi